
药物研发CRO/CDMO
靶细胞中表达外源基因通常需要引入含有外源DNA片段的病毒载体或非病毒载体,在临床应用上,即在人体中直接引入外源DNA,使用以上传统方式存在一定的安全性问题。相比之下,体外转录mRNA由于其无感染能力、不整合基因组以及细胞内可自然降解的特点,在安全性上具有天然的优势,因此也是用于基因治疗和新型疫苗研究的热门工具。
通用生物利用体外转录方式制备各种长度及功能的mRNA,并可针对不同的下游场景进行优化定制,如模板优化、编码区密码子优化、核苷修饰及转录后修饰等,体外转录mRNA可应用于细胞转染、胚胎注射、生物药和疫苗研制等研究领域。
服务特色
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- 使用来源于噬菌体的T7 RNA聚合酶进行体外转录,可高效制备长达10 kb以上的mRNA分子
- 为mRNA分子添加5’ m7G帽子和3’ polyA尾巴,增强mRNA的稳定性和翻译效率
- 针对种属进行密码子优化,提高mRNA翻译效率
- 提供多样的mRNA修饰,如核苷修饰,以调节固有免疫应答
- 录产物经过DNase和磷酸酶处理,去除残留DNA模板和mRNA 5’磷酸基团
- 提供硅胶柱纯化、磁珠纯化等多种RNA纯化方法供您选择
实验流程
DNA模板合成
模板克隆至载体
含模板的质粒测序验证
载体线性化
体外转录mRNA
mRNA纯化
QC
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